Дети Лучики - начало.

Этот пост мы решили сделать первым в нашей рубрике и он расскажет о нашем руководителе Александре Начаровой и истории самой организации

В 2011 году у Александры Сергеевны родился сын с синдромом Дауна. С этого события началась ее история в общественной деятельности

«Когда моему сыну было 3 месяца, в поликлинике физиотерапевт дала мне телефон мамы с солнечным ребенком. Я позвонила, и мне рассказали еще о нескольких семьях. На встрече, куда меня вскоре пригласили, их было 13. Именно там мы решили, что нужна организация, юридическое лицо, которая будет помогать семьям с детьми с синдромом Дауна. Нашей первостепенной задачей стало объединить все «солнечные» семьи. Мы оставляли везде визитки и листовки — печатали их на собственном принтере. Было сложно — мамы звонили с недоверием, боялись, а я объясняла, что у меня такой же ребенок и я в таком же положении, как и они.
Тогда я еще работала в крупной компании, а общественной деятельностью занималась в свободное время. Мы стали проводить разные мастер-классы и праздники, которые проходили в развлекательной форме. Все изменилось, когда я ушла в декретный отпуск - после рождения младшего сына и больше погрузилась в работу НКО, став председателем организации. Первые проекты появились в 2018 году, как и первое наше собственное помещение площадью всего 96 кв. м, которое было разбито на 3 маленьких кабинета по 20 квадратов, тогда это казалось таким большим пространством, после съемных помещений, которые мы делили с коллегами по сектору. Первый ремонт, первые проекты по обучению родителей, начавшиеся регулярные развивающие занятия. Со временем мы стали расширять программы нашей работы, появились новые возможности и филиалы в новых городах.»

Первый пост - знакомство с историей того, как начиналась наша деятельность в 2011-2012 году, в течении месяца мы продолжим рассказывать о развитии организации, проектах, подопечных и конечно же партнерах.